Au sein de notre siège social, nous recherchons, pour le compte de client, spécialisé dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons actuellement un(e) Consultant(e) en tests de validation.
Le poste est basé en région du Grand Est à Molsheim (67).
Le poste offre une flexibilité de travail à distance, à raison de 12 jours par mois maximum.
Plus particulièrement, vos tâches seront les suivantes :
• Le besoin couvre la réalisation d’essais de développement, de performance et de validation en laboratoire pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) destinés à l’industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, vous travaillerez également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité.
• Vous serez responsable de l’exécution de tests sur bancs, prototypes ou systèmes de série lors de nos phases de développement et de validation. Vous rédigerez les rapports d’essais liés à ces tests en respectant les bonnes pratiques de validation GMP. Votre temps sera donc partagé entre le bureau et le laboratoire.