Consultant en Assurance Qualité Projet

Référence : 5461 Secteur : Pharmaceutique Domaines : Ing/Tech Qualité projets Durée : Indéterminée Lieux : 67 - Bas-Rhin Date de démarrage : Immédiate
DESCRIPTION :

Au sein de notre notre agence Est, nous recherchons pour le compte de notre client, issu du secteur Life Science, un(e) consultant en Assurance Qualité Projet (H/F).
Il s’agit d’intervenir au sein de du service Operational QA Advanced Solutions (LS-SC-MMQG), sur le site LAB WATER de Molsheim (Bâtiment C).

La mission est basée à Molsheim (n°67).
Le télétravail est autorisé à hauteur de 2 jours/semaine.

Le rattachement fonctionnel est auprès de la Responsable du service Operational QA Advanced Solutions.

Contexte de la mission :
Notre client, groupe international de plus de 60 300 collaborateurs, est un acteur majeur des domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Dans le cadre du développement d’un nouveau produit LabW, il lance le projet MQ8K et recherche un consultant afin de garantir l’Assurance Qualité et la conformité des livrables qualité attendus, notamment via la constitution du Dossier Qualité PPAP et la coordination technique avec les fournisseurs. La mission d’une durée initiale de 12 mois nécessitera des déplacements ponctuels en France ou à l’étranger.

Plus précisément, vos tâches principales seront les suivantes :
• Rédaction des spécifications d’achat,
• Rédaction des spécifications de Test Incoming,
• Validation des dossiers d’échantillons initiaux (PPAP),
• Constitution du Dossier Qualité PPAP et de la documentation associée,
• Liaison technique avec les fournisseurs pour la transmission des dossiers,
• Coordination des parties prenantes internes et fournisseurs du projet MQ8K,
• Garantie de la conformité des livrables qualité tout au long du projet.

COMPÉTENCES REQUISES :

Formation :
De formation bac +5, en école d’ingénieur en mécanique, électronique ou qualité industrielle, vous disposez au minimum d’une expérience de 5 ans en tant que Ingénieur Qualité Projet ou Consultant en Assurance Qualité, idéalement dans un environnement industriel, idéalement dans le secteur des sciences de la vie, du médical ou de l’industrie pharmaceutique.

Savoir-faire :
• Expertise confirmée en Qualité et en PPAP (Production Part Approval Process),
• Maîtrise des outils de gestion de projet,
• Connaissances techniques solides en mécanique ou en électronique,
• Rédaction de spécifications d’achat et de spécifications de Test Incoming,
• Validation de dossiers d’échantillons initiaux et constitution de dossiers qualité,
• Anglais professionnel niveau B2 (à l’écrit et à l’oral).

Savoir-être :
• Rigueur et sens de l’organisation,
• Autonomie et esprit d’initiative,
• Aisance relationnelle et sens de la communication,
• Esprit d’équipe et collaboration transverse,
• Curiosité et capacité d’adaptation.

Vous vous reconnaissez dans notre projet et nos valeurs ? REJOIGNEZ-NOUS !

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